Isabel Ciprian
Dayron Almonte, un niño de un año y medio diagnosticado con atrofia muscular espinal (AME), será el primer paciente en recibir el tratamiento especializado luego de que el medicamento fuera incorporado al Programa de Medicamentos de Alto Costo.
El Ministerio de Salud Pública informó que la entrega del fármaco iniciará este lunes, debido a la condición clínica del menor y la necesidad de comenzar oportunamente la terapia. Para garantizar el acceso al tratamiento, las autoridades destinaron un presupuesto de RD$300 millones para la adquisición de Risdiplam (Evrysdi), medicamento utilizado para tratar esta enfermedad genética.
El proceso de inclusión del tratamiento contempla la evaluación médica de los pacientes, la revisión de la capacidad financiera del programa, la asignación de los recursos necesarios, la incorporación de la nueva molécula al catálogo terapéutico de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo y la coordinación de los procedimientos regulatorios y de compra con las instituciones correspondientes.
De acuerdo con Salud Pública, los fondos aprobados permitirán cubrir aproximadamente un año de tratamiento continuo para los pacientes que ya forman parte del programa. El medicamento cuenta con certificaciones internacionales de seguridad y calidad otorgadas por organismos regulatorios como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Las autoridades señalaron además que los nuevos pacientes diagnosticados con atrofia muscular espinal serán evaluados bajo los criterios médicos, técnicos y administrativos establecidos por el Programa de Medicamentos de Alto Costo, con el objetivo de determinar su inclusión y garantizar el acceso al tratamiento.
